江苏投资公司，江苏恒瑞医药股份有限公司关于子公司认购私募基金份额的公告 恒瑞医药股份有限公司、上海恒瑞医药有限公司、江苏恒瑞医药、中国私募基金公司排名、阳光私募基金公司名单、阳光私募基金公司排名、私募基金公司、中国十大私募基金公司、私募基金公司排名、私募股权基金公司名单、江苏投资公司。
证券代码：600276证券简称：公告编号：临2016-023
江苏恒瑞医药股份有限公司
关于子公司认购私募基金份额的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
一、投资概述
江苏恒瑞医药股份有限公司（以下简称“公司”）的控股子公司香港奥美健康管理有限公司（以下简称“奥美”，原香港恒诚贸易有限公司）以自有资金认购OrbiMedAdvisorsLLC设立的OrbiMedPartners，Ltd.ClassD基金份额，及OrbiMedAdvisorsLLC设立的OrbiMedPrivateInvestmentVI，LP基金份额，认购金额各为1000万美元。本次投资事项已经公司董事长审批通过。
二、基金情况
（一）基金公司的基本情况
公司与该基金公司不存在关联关系，该基金公司不持有公司股份，不拟增持公司股份，不存在其他利益关系。
（二）OrbiMedPrivateInvestmentVI，LP基金情况
1.基金基本情况
公司与该基金不存在关联关系，该基金不持有公司股份，不拟增持公司股份，不存在其他利益关系。
2.投资基金的基本情况
2.1奥美认购的该基金出资额最高不超过1000万美金，出资方式为非定期的应召式的出资。
2.2资金来源为自有资金。
2.3出资进度：到目前为止，奥美于2015年12月9日出资67万美金(占认购额6.7)。
3.投资基金的管理模式
3.1管理及决策机制
OrbiMedAdvisorLLC，一家在美国Deleware注册的公司，为该基金的管理者，负责该基金在全球范围内的在健康产业领域的投资。
3.2各投资人的合作地位和主要权利义务
奥美公司认购该基金股权，获取投资回报或承担相应的亏损，并支付管理费。
3.3管理费或业绩报酬及利润分配安排方式等；
管理费为每个财务年度的累积认购股权值的2（年化）；carryinterest为20(或超过一定回报的上限后25)
4.投资基金的投资模式
对公司股权投资
4.1投资基金的投资领域
在北美洲的健康产业领域的非上市公司，尤其是在处于研发阶段的生物医药和医疗器械公司，包括诊断试剂公司和新型生物技术开发公司。
4.2投资项目和计划
该基金未来计划投资25-35家公司，每家的投资额预计在1000万~7500万美金之间。
4.3盈利模式
除去管理费等后的股权净值的增值收益。
4.4投资后的退出机制
该基金在满足“公允值测试”的条件下可以在基金限期之前按投资者出资比例现金分红，在基金限期之后按投资者出资比例进行资产清算。
（三）OrbiMedPartners，Ltd.ClassD基金情况
公司与该基金公司不存在关联关系，该基金公司不持有公司股份，不拟增持公司股份，不存在其他利益关系。
2.投资基金的基本情况
2.1根据合同文本，截至2015年12月30日，香港奥美认缴出资1000万美元，认购OrbiMedPartners旗下的ClassD基金的股权，出资份额占比0.25，该比例随着募集资金情况的变化而变化。
2.2资金来源为自有资金。
2.3出资进度：已出资。
3.投资基金的管理模式
3.1管理及决策机制
OrbiMedAdvisorLLC，一家在美国Deleware注册的公司，为该基金的管理者，负责该基金在全球范围内的在健康产业领域的投资。
3.2各投资人的合作地位和主要权利义务
奥美公司认购该基金股权，获取投资回报或承担相应的亏损，并支付包括管理费和激励费等费用。
3.3管理费或业绩报酬及利润分配安排方式等；
管理费：年化的股权净值的1.5
激励费：每个财务年度结束时基于股权净值的增值部分的20
4.投资基金的投资模式
4.1投资基金的投资领域
在全球范围内，在健康产业领域，包括药品、生物技术、医疗器械、健康服务和其他健康相关的领域等对相关上市企业进行股票二级市场的投资。
4.2投资项目和计划
未公开
4.3盈利模式
除去管理费等后的股权净值的增值收益。
4.4投资后的退出机制
投资人提前60天书面通知基金公司，可以退出其拥有的任何部分或全部的但满足以下条件的股权：
从这些投资人获得该股权开始计12个月结束后，新开始的第一个财务季度的最后一个工作日为止之前的股权，和接下来的以后每一个财务季季度的最后一个工作日之前的股权。如果该股权处于“锁定期”，投资人可以提前60天书面通知基金公司，退出其在“锁定期”到期之前的每一个季度的最后一个工作日之前的股权，但必须被扣除4的收益，以补偿其他未退出的投资人。
三、风险揭示
该基金所投资的项目存在程度高低不等的风险，并且投资周期较长，在投资过程中将受到宏观经济、行业周期、投资标的公司经营管理等多种因素的影响。公司承担的投资风险敞口规模不超过公司出资额。针对主要的投资风险，公司将及时了解基金管理人的运作情况，关注投资项目实施过程，督促基金管理人防范各方面的投资风险，尽力维护公司投资资金的安全。
四、对上市公司的影响
公司本次认购基金份额，主要目的在于借助专业投资机构的投资能力获得财务投资收益，对公司生产经营无重大影响。
江苏恒瑞医药股份有限公司
2016年4月29日
证券代码：600276证券简称：恒瑞医药公告编号：临2016-024
江苏恒瑞医药股份有限公司
关于撤回药品注册申请的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
近日，江苏恒瑞医药股份有限公司（以下简称“恒瑞医药”或“公司”）根据国家食品药品监督管理总局（以下简称“国家食药监总局”）关于药品审评审批的最新政策，并结合公司实际情况，向国家食药监总局提交了撤回硫酸卡维地洛及缓释胶囊药品注册申请并获得批准。现将有关信息披露如下：
一、药品的基本信息
硫酸卡维地洛及缓释胶囊
1、药品名称：硫酸卡维地洛
剂型：原料药
申请事项：化学药品4类
申报阶段：生产
申请人：江苏盛迪医药有限公司、江苏恒瑞医药股份有限公司
受理号:CXHS1500082苏
2、药品名称：硫酸卡维地洛缓释胶囊
剂型：胶囊剂
申请事项：化学药品4类
申报阶段：生产
申请人：江苏恒瑞医药股份有限公司
二、药品的其他相关情况
2012年10月30日，国家食药监总局批准该药进行临床试验。
2015年5月25日，公司向国家食药监总局提交注册申请并获受理。适用症为治疗原发性高血压，可单独使用，或与其他抗高血压药联合使用，特别是噻嗪类利尿剂(见药物相互作用)。本申请为4类，申请人根据化学药品注册分类改革精神将归为改良型新药，需在质量研究方面进一步完善，故企业申请撤回。
硫酸卡维地洛及缓释胶囊在国内为我司独家申报。磷酸卡维地洛缓释胶囊2015年在美国销售额约为2.24亿美元。
截至目前，公司在硫酸卡维地洛及缓释胶囊研发项目上已投入研发费用共计690万元人民币。
三、对上市公司的影响及风险提示
本次撤回硫酸卡维地洛及缓释胶囊药品注册申请不会对公司当期及未来生产经营与业绩产生重大影响。敬请广大投资者注意投资风险。
特此公告。
江苏恒瑞医药股份有限公司董事会
2016年4月29日
证券代码：600276证券简称：恒瑞医药公告编号：临2016-025
江苏恒瑞医药股份有限公司
关于子公司获得药物临床试验批件的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
江苏恒瑞医药股份有限公司（以下简称“恒瑞医药”或“公司”）子公司成都盛迪医药有限公司、成都新越医药有限公司于近日收到国家食品药品监督管理总局（以下简称“国家食药监总局”）核准签发的《药物临床试验批件》，现将相关情况公告如下：
一、药品基本情况
他氟前列素及他氟前列素噻吗洛尔滴眼液
1、药品名称：他氟前列素
剂型：原料药
申请事项：化学药品：3.1类
申报阶段：临床
申请人：成都盛迪医药有限公司、成都新越医药有限公司
受理号:CXHL1400430川
批件号：2016L03904
审评结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，本品符合药品注册的有关要求，批准本品制剂进行临床试验。
2、药品名称：他氟前列素噻吗洛尔滴眼液
剂型：眼用制剂
规格：2.5ml：他氟前列素0.0375mg与噻吗洛尔12.5mg
申请事项：化学药品：3.2类
申报阶段：临床
申请人：成都盛迪医药有限公司
受理号：CXHL1401577川
批件号：2016L03903
审评结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，本品符合药品注册的有关要求，批准本品进行临床试验。
3、药品的其他相关情况
2014年3月31日，公司向国家食药监总局提交临床注册申请并获受理。该药品主要适应症为，青光眼、高眼压症。他氟前列素是前列腺素类似物，是一种可选择性激动FP前列腺素受体，被认为可通过增加葡萄膜巩膜流出来减低眼内压，目前确切的作用机制尚不清楚；噻吗洛尔是一种非选择性β-肾上腺能受体阻滞剂，能抑制房水的产生并降低眼内压。
他氟前列素噻吗洛尔滴眼液由日本参天制药开发上市，该产品是由前列腺素衍生物他氟前列素和非选择性β肾上腺素受体阻断剂马来酸噻吗洛尔组成的复方制剂，最早于2013年9月获日本PMDA批准上市，商品名Tapcom●，规格为2.5mL，含他氟前列素0.0375mg、噻吗洛尔12.5mg，用于治疗青光眼及高眼压症。2014年10月起该产品在欧洲获批上市。
经查询国家药审中心网站，目前国内暂无他氟前列素原料药及他氟前列素噻吗洛尔滴眼液获批；四川科伦、成都盛迪两家已提交他氟前列素原料药的注册申请，参天制药已提交他氟前列素噻吗洛尔滴眼液的进口注册申请，国内仅成都盛迪提交他氟前列素噻吗洛尔滴眼液的3.2类临床试验申请。
2015年全球市场该产品销售额约为1026万美元。
截至目前，公司在他氟前列素及他氟前列素噻吗洛尔滴眼液研发项目上已投入研发费用约300万元人民币。
根据我国药品注册相关的法律法规要求，药物在获得临床试验批件后，尚需开展临床试验并经国家食品药品监督管理总局审评、
